Dans une déclaration datant de mercredi dernier, Ionis Pharma a annoncé que son médicament expérimental, destiné à la prise en charge de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a atteint son objectif principal : réduire l’inflammation de l’organe critique lors d’un essai à mi-parcours.

Ces résultats surviennent à un moment où les entreprises pharmaceutiques se livrent une course contre la montre pour mettre au point le premier traitement approuvé pour cette maladie et profiter du marché mondial, qui devrait dépasser 16 milliards de dollars d’ici 2030, selon le cabinet d’études de marché Vision Research Reports.

La semaine précédente, Akero Therapeutics a également annoncé que son médicament expérimental réduisait de manière significative les cicatrices après près de deux ans dans le cadre d’une étude à mi-parcours. Par ailleurs, la Food and Drug Administration américaine devrait bientôt se prononcer sur le traitement développé par Madrigal Pharmaceuticals.

L’essai clinique a porté sur 160 patients atteints de stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (NASH), présentant des cicatrices ou une fibrose au stade de gravité deux ou trois, comme l’a indiqué Ionis.

Les résultats spécifiques incluent :

- 32 % des patients ayant reçu une dose plus élevée du médicament, appelé ION224, ont constaté une amélioration d’au moins un stade dans la cicatrisation du foie, mesurée par une biopsie ou un examen des tissus, par rapport à 12,5 % des patients sous placebo.

- 44 % des patients traités avec une dose plus élevée ont obtenu une réduction relative de plus de 50 % de la rétention anormale de graisse, mesurée par un biomarqueur d’imagerie quantitative, contre seulement 3 % pour le groupe placebo.

L’essai a examiné ce traitement conçu pour réduire la production d’une protéine membranaire intégrale pendant 51 semaines chez des patients touchés par la stéatohépatite non alcoolique (NASH), une maladie qui touche environ 5 % de la population américaine.

Source : REUTERS